REGANAZ - 40

Notre action

Mattéo est né le 19 juin 2016, il a été diagnostiqué d’une tumeur cérébrale située au milieu du cerveau, avec prolongement de métastases à 5 mois. Il a alors subi une opération qui a laissé des séquelles graves et irréversibles. Il doit maintenant faire face à la chimiothérapie pour une durée d’au moins 18 mois.

Mattéo a fait un AVC post-opératoire, ses membres du côté gauche bougent très peu, sa vue est fortement dégradée, à ce jour Mattéo ne capte pas le regard … L’AVC a également provoqué des crises d’épilepsie sévères, le petit garçon a été plongé dans le coma pour soigner ses crises. La tumeur empêche le corps de Mattéo de produire toutes les hormones vitales et nécessaires à ce jour. Il faut trouver des traitements adaptés.

Pour rester au chevet de leur enfant les parents ont mis leurs vies professionnelles entre parenthèses. La famille habite dans les Landes à plus d’une heure du CHU de Bordeaux. Les frais ont explosés pour la famille. Très touchée par leur histoire, l’association a pris en charge les frais d’hébergement des parents.

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Historique

• En Octobre 2016 nous avons remis un don de 1 800 €

  Frais d'hébergement

  Madame, Monsieur,
  Nous sommes les parents d’un petit Mattéo diagnostiqué d’une tumeur cérébrale avec prolongements métastasées à l’âge de 5 mois.
  Mattéo a subi une opération avec des séquelles graves et irréversibles. Il est actuellement sous chimiothérapie.
  Mattéo a passé six mois à l’hôpital dont 4 mois en réanimation pédiatriques incluant deux semaines de coma.
  Durant cette longue période très difficile, notre vie fût partagée entre l’hôpital et notre domicile pour s’occuper de sa grande sœur de cinq ans.
  Nous avons été obligé de mettre entre parenthèse notre vie professionnelle et dans le même temps nos dépenses ont augmentées.
  Nous avons sollicité votre Association Sourire d’Enfant afin de nous donner « un coup de pouce financier » et vous avez accepté !
  Nous vous remercions grandement pour votre aide financière et nous sommes heureux de voir que des personnes comme vous êtes présentes pour des familles confrontées à ces problèmes.
  ENCORE MERCI !!!
  Sincères Salutations
  LES PARENTS DE MATTEO