SHATRIT - 92

Zackary est atteint d’une maladie génétique rare : syndrome de Mowat Wilson. Cette maladie est très variable d’un enfant à l’autre. Pour Zackary, cela se traduit par la maladie de Hirschprung provoquant de l’épilepsie, de l’hypotonie, des troubles de l’oralité, une absence de langage et un retard global. Il est suivi par plusieurs spécialistes dans son quotidien : ergothérapeute, psychomotricienne, kinésithérapeute, orthophoniste et équithérapeute. Toutes ces séances le font progresser.

Dorénavant, sa maman souhaite lui faire réaliser des séances de neurofeedback pour réduire les crises d’épilepsie. Nous sommes heureux d’avoir pris en charge cette thérapie.